[1]
Hauser W.: Seizure disorders: the changes with age. Epilepsja, 1992: 33,
6.
[2]
Obuchowska I., Krawczyński M.: Chore dziecko. Wyd. NK, Warszawa
1991.
[3]
Góralczyk E.: Choroba dziecka w twoim życiu. Wyd. Centrum Metodyczne Pomocy Psychologiczno-Pedagogicznej. Men, Warszawa 1996.
[4]
Pilecka W.: Choroba przewlekła dziecka, jego rozwój i interakcje rodzinne
– model transakcyjny. [w:] Dziecko niepełnosprawne w rodzinie. M.
Chodkowska (red.). Wyd. UMCS, Lublin 1995.
[5]
Pilecka W., Majewicz P., Zawadzki A.: Jak wspomagać psychospołeczny
rozwój dzieci niepełnosprawnych somatycznie. Wydawnictwo Edukacyjne, Kraków 1999.
[6]
Namysłowska I.: Terapia rodzin. Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa 2000.
[7]
Twardowski A.: Sytuacja rodzin dzieci niepełnosprawnych, [w:] Dziecko
niepełnosprawne w rodzinie. I. Obuchowska (red.) WSiP, Warszawa
2005.
[8]
Scambler G., Hopkins A.: Generating a model of epileptic stigma: The role
of qualitave analysis. Social Science and Medicine, 1990: 37, 1187.
[9]
Owczarek K.: Oparta na dowodach jakość życia u osób z padaczką. Epileptologia, 2004: 12, 351.
[10]
Kapinos M., Łabuz-Roszak B., Pierzchała K. i wsp.: Ocena wiedzy i
postaw wobec padaczki wśród studentów uczelni wyższych – badanie
ankietowe. Ann. Acad. Med. Siles, 2006: 60, 302.
[11]
Song L.Y., Biegel D. E., Milligan S.E.: Predictors of depressive symptomatology among lower social class caregivers of persons with chronic
mental illness. Community Ment. Health J., 1997: 33, 269.
[12]
Lee M.M., Lee T.M., Ng P.K. et al.: Psychosocial Well-Being of Carers of
People with Epilepsy in Hong Kong. Epilepsy Behav., 2002: 3, 147.
[13]
Camfield C., Breau L., Camfield P.: Impact of pediatric epilepsy on the
family: a new scale for clinical and research use. Epilepsia, 2001: 42,
104.
[14]
Bishop G.D.: Psychologia zdrowia. Zintegrowany umysł i ciało. Wyd.
ASTRUM, Wrocław 2000.
[15]
Siemiński M., Nitka-Siemińska A., Wichowicz H. et al.: Zespół wypalenia
wśród opiekunów dzieci chorujących na padaczkę. Psychiatria, 2005: 2,
87.