Długofalowa obserwacja chłopca z podejrzeniem choroby moyamoya leczonego operacyjnie
Long term follow-up of the patient with suspected moyamoya disease treated surgicaly
Elżbieta Szczepanik, Małgorzata Kruk, Anatol Dowżenko, Michaela Pakszys
Neurol Dziec 2001; 10, 20: 121-130
STRESZCZENIE
Choroba moyamoya jest rzadkim schorzeniem o nieustalonej etiologii dotyczącym naczyń mózgowych. Charakteryzuje się postępującym zwężeniem naczyń koła tętni-czego Willisa z wytworzeniem sieci krążenia obocznego. Do głównych objawów występujących u dzieci należą migreno-podobne bóle głowy, epizody udarowe i napady padaczkowe. Autorzy przestawiają 19-letniego chorego z klinicznym obrazem padaczki ogniskowej i bólów głowy o obrazie migreny z aurą. Badane angio-MR i arteriograficzne ujawniło obustronne zwężenie tętnic szyjnych wewnętrznych znacznego stopnia. Leczniczo zastosowano angioplastykę zwężonych tętnic uzyskując ustąpienie objawów klinicznych
Słowa kluczowe: choroba moyamoya, zwężenie tętnicy szyjnej, udar mózgu
ABSTRACT
Moyamoya disease is a rare idiopathic cerebral vasculopathy characterized by progressive intracranial vascular stenoses of the circie of Willis associated with collateral network of telengiectatic vessels. Migraine - like episodes, ischemic attacks and epileptic fits constitute the major presentation in children. A 19-year - old male patient presenting focal epilepsy and migraine-like headaches is reported. Angio - magnetic resonance imaging and angiography revealed bilateral occiussion ofthe internal carotid. Endovascular dilatation of both internal carotid was succesfully performed.
Key words: moyamoya disease, carotid stenosis, ischemic attacks
Scholar Google
PubMed